2025-08-21
Nella pianificazione delle cleanroom, controllo della temperatura e dell'umidità è importante quanto la pulizia dell'aria. I corretti parametri ambientali non solo influiscono sulla qualità del prodotto, ma influenzano anche direttamente il comfort del personale e la stabilità del processo.
La temperatura e l'umidità delle cleanroom hanno un impatto diretto su:
Diversi standard e settori hanno requisiti specifici per il controllo della temperatura e dell'umidità. La tabella seguente elenca gli intervalli consigliati comuni:
| Settore / Standard | Intervallo di temperatura consigliato | Intervallo di umidità consigliato | Descrizione |
| Farmaceutica (GMP) | 18–26°C | 40–60% UR | Garantisce la stabilità del prodotto e il comfort dell'operatore |
| Elettronica / Semiconduttori | 20–24°C | 40–50% UR | Previene l'elettricità statica, garantisce la qualità dei chip |
| Laboratori biologici | 20–25°C | 30–60% UR | Mantiene l'accuratezza sperimentale e la stabilità del campione |
| Trasformazione alimentare | 18–22°C | 45–65% UR | Previene la crescita microbica, prolunga la durata di conservazione |
Utilizzare sistemi di riscaldamento, ventilazione e condizionamento dell'aria (HVAC) per regolare con precisione la temperatura e l'umidità della cleanroom.
Installare sensori e sistemi di automazione per il monitoraggio in tempo reale e gli allarmi in caso di condizioni anomale.
Selezionare umidificatori o deumidificatori adatti in base alle condizioni climatiche per mantenere un'umidità stabile.
Ottimizzare il consumo di energia soddisfacendo al contempo le esigenze del processo per ottenere una progettazione di cleanroom ecologica.
Forniamo progetti personalizzati di controllo della temperatura e dell'umidità delle cleanroom basati sugli standard ISO e GMP, su misura per le esigenze del tuo processo.
Prodotti farmaceutici, biotecnologie, produzione di elettronica, trasformazione alimentare, laboratori e altro ancora.
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