Nell'industria farmaceutica, il controllo ambientale in un laboratorio farmaceutico senza polvere di classe 10.000 svolge un ruolo decisivo nella qualità dei farmaci.Il sistema di ventilazione ed aria condizionata, come strumento chiave per mantenere un ambiente stabile in officina, è di particolare importanza nella sua progettazione.con una ricca esperienza nella produzione di apparecchiature di depurazione, vi fornirà un'interpretazione dettagliata della progettazione del sistema di ventilazione e condizionamento dell'aria per un laboratorio farmaceutico senza polvere di classe 10.000.
I. L'importanza del sistema di ventilazione e condizionamento dell'aria per una polvere farmaceutica di classe 10.000 - Workshop gratuito
Una classe 10,000 laboratorio farmaceutico privo di polveri richiede un controllo rigoroso del numero di particelle di polvere e di microrganismi nell'aria per garantire che il processo di produzione dei farmaci sia privo di contaminazioneIl sistema di ventilazione e condizionamento dell'aria è come il "sistema respiratorio" del laboratorio.umiditàLa temperatura e l'umidità adeguate possono garantire la stabilità dei farmaci e il normale funzionamento delle attrezzature di produzione.mentre una ragionevole organizzazione del flusso d'aria può efficacemente prevenire la contaminazione incrociata, indispensabile per la qualità dei farmaci e la sicurezza della produzione.
II. Punti chiave di progettazione
- Purificazione dell'aria: viene adottato un dispositivo di filtrazione a tre fasi composto da filtri primari, a media e alta efficienza.il filtro a media efficienza intercetta ulteriormente particelle più piccole, e il filtro ad alta efficienza può catturare piccole particelle di polvere e microrganismi di 0,3 micron e oltre, garantendo che l'aria che entra in officina soddisfi lo standard di pulizia di classe 10.000.Ad esempio, nella selezione dei filtri, si selezionano prodotti con elevata efficienza di filtrazione, grande capacità di contenimento della polvere,e lunghezza di vita in base alle esigenze reali dell'officina e ai costi operativi.
- Controllo di temperatura e umidità: La produzione di farmaci richiede requisiti rigorosi per la temperatura e l'umidità, in genere la temperatura deve essere controllata tra 18 e 26°C e l'umidità relativa tra il 45% e il 65%. The ventilation and air - conditioning system needs to be equipped with advanced temperature and humidity sensors and an intelligent control system to monitor and adjust the temperature and humidity in real - time, assicurando che l'ambiente in officina sia sempre all'interno della gamma appropriata.regolare la capacità di raffreddamento e riscaldamento dell'unità di condizionamento dell'aria e lo stato di funzionamento dei dispositivi di umidificazione e deumidificazione, i requisiti di temperatura e umidità delle diverse stagioni e dei diversi processi di produzione possono essere soddisfatti.
- Organizzazione del flusso d'aria: Una ragionevole organizzazione del flusso d'aria può evitare lo stagnamento dell'aria e l'accumulo di inquinanti.Il flusso unidirezionale è adatto alle aree con requisiti di pulizia estremamente elevati, come l'area di riempimento dei farmaci sterili; il flusso turbolento è adatto alle aree di produzione generali. we will select the most suitable air - flow organization form according to the layout of the workshop and the production process to ensure the uniform flow of air in the workshop and the effective discharge of pollutants.
III. Vantaggi della Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
Come produttore professionale di apparecchiature per la depurazione,Abbiamo un team tecnico professionale che comprende profondamente i principi di progettazione dei sistemi di ventilazione e aria condizionata e le esigenze speciali dell'industria farmaceutica., e può fornire soluzioni personalizzate per i clienti. I nostri prodotti sono di qualità affidabile. Le attrezzature selezionate soddisfano gli standard pertinenti, hanno prestazioni stabili,e può ridurre efficacemente i costi operativi e il carico di manutenzioneInoltre, forniamo servizi post-vendita completi, dall'installazione e messa in servizio del sistema alla successiva manutenzione e manutenzione.Il personale professionale fornirà servizi di follow-up per garantire il funzionamento stabile a lungo termine del sistema di ventilazione e aria condizionata.
Se avete intenzione di costruire un laboratorio farmaceutico senza polvere di classe 10.000 o avete necessità di aggiornamento e ristrutturazione del vostro sistema di ventilazione e condizionamento esistente,Si prega di contattare Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. Ti serviremo con tutto il cuore.