2025-05-16
In settori in cuicontrollo della qualità dell'aria e della contaminazionesono cruciali, comeprodotti farmaceutici, biotecnologia, produzione di elettronica e sanità¢un'elevata prestazionesistema di climatizzazione in camera pulitaQuesti sistemi mantengonocondizioni ambientali rigorose, assicurandoqualità dei prodotti, conformità normativa e sicurezza dei lavoratori.
ASistema HVAC (riscaldamento, ventilazione e condizionamento dell'aria)è progettato per controllareparticelle in aria, temperatura, umidità e pressioneA differenza dei sistemi HVAC standard, i sistemi di camera pulita devono soddisfare le seguenti condizioni:ISO, FDA e GMPper ridurre al minimo i rischi di contaminazione e mantenereambienti ultra-puliti.
Filtrazione dell'aria:I filtri HEPA o ULPA rimuovono990,97%~99,999% di particelle ≥ 0,3 micron, proteggendo i prodotti dalla contaminazione.
Controllo della temperatura e dell'umiditàMantenere condizioni ambientali precise per preveniredegradazione del prodottooelettricità staticaaccumulazione.
Gestione del flusso d'aria:Supportilaminare (unidirezionale)oflusso d'aria turbolento, eliminando in modo efficiente i contaminanti presenti nell'aria.
Differenziali di pressione:Mantienepressione positiva o negativarispetto alle zone adiacenti per evitare la contaminazione incrociata.
Cambio di aria all'ora (ACH):L'elevato tasso di scambio dell'aria dilui e rimuove le particelle microscopiche, garantendo una continuità di pulizia.
Unità di trattamento dell'aria (AHU):Condizionare e far circolare l'aria filtrata nella stanza pulita.
Filtri HEPA/ULPA:Assicurare l'eliminazione delle particelle ultrafine, rispettandoClassificazione ISO delle stanze pulite.
Tubo e Plenum:Distribuire in modo efficiente aria pulita e filtrata in tutte le aree.
Unità di filtraggio (FFU):Fornire una filtrazione localizzata persale pulite modulari o piccole.
Sistemi di controllo:Monitoraggio e regolazione continuitemperatura, umidità e pressionein tempo reale per condizioni ottimali.
Farmaci e biotecnologia:Produzione di farmaci e vaccini sterili.
Semiconduttori ed elettronica:Previene microchip e difetti di circuito.
Dispositivi medici e ospedali:Mantiene sterili i laboratori, le sale operatorie e le aree di terapia intensiva.
Aerospaziale e Automotive:Controlla la contaminazione nella produzione di precisione.
Rispetto della normativa:IncontriISO 14644, FDA GMP e allegato UE 1norme.
Qualità del prodotto:Riduce i difetti e garantisceproduzione costante e di alta qualità.
Sicurezza dei lavoratori:Protegge il personale dalle particelle pericolose in aria.
Efficienza energetica:Il flusso d'aria ottimizzato riduce i costi operativi mantenendo al contempo la pulizia.
Asistema di climatizzazione in camera pulitaIl sistema di controllo climaticofiltrazione ad alta efficienza, regolazione ambientale precisa e progettazione resistente alla contaminazione, questi sistemi consentono alle industrie di operare inambienti ultra puliti, sicuri e conformi. Daprodotti farmaceuticiafabbricazione di elettronica,I sistemi di climatizzazione sono indispensabili.per la manutenzionePurezza, sicurezza e integrità del prodotto.