Anti cabina d'erogazione liquida di acciaio inossidabile AISI 304 di corrosione per il vaccino

Cabina di erogazione liquidi per produttori di vaccini

La cabina di erogazione/campionamento fornisce un ambiente sicuro, filtrato con HEPA, per l'erogazione di polveri di farmaci pericolosi. L'aria viene aspirata dall'utente attraverso i pre-filtri a parete posteriore, intrappolando le polveri; l'aria viene fatta ricircolare attraverso un filtro dell'aria ad alta efficienza per particolato (HEPA) montato a soffitto con un'efficienza del 99,99% a 0,3 micron.) protegge gli operatori da sostanze chimiche tossiche / materie prime utilizzate per la produzione di compresse, medicinali, capsule, ecc. dalla contaminazione esterna durante il processo di pesatura o misurazione. È ideale dove si desidera un elevato grado di flessibilità. Il contenimento si ottiene tramite il movimento dell'aria. Il prodotto è anche noto come cabina di campionamento farmaceutico e cabina di erogazione farmaceutica.

Caratteristiche

1. Progettato in conformità con WHO-GMP.
2. Filtrazione a 3 stadi come prefiltro, filtro fine, filtro HEPA.
3. Gruppo motore ventilatore a basso rumore per impieghi gravosi.
4. Adatto per ospitare il pavimento e il piano del tavolo per tenere la macchina per pesare. 5. La pressione negativa all'interno della cabina impedisce la fuoriuscita di polvere fine dall'area di lavoro.
6. Sistema completamente integrato.
7. Facile installazione ed economico.
8. Struttura in acciaio inossidabile AISI 304.
9. Guarnizione dinamica per garantire la perfetta tenuta dei filtri.
10. Il down cross è dotato di N° 3 ventole con controllo della frequenza CA.
11. Esterno e interno resistenti alla corrosione.
12. Costruzione robusta

Controllo di qualità

I test di fabbrica includono:

--test di aspetto
--test funzionale e ispezione visiva
--test della velocità dell'aria
--test del rumore

Applicazioni

Industria farmaceutica, industria sanitaria, produttori di vaccini

Metodo di utilizzo

Prima del debug, dobbiamo verificare che il collegamento dei fili sia corretto e che il personale di debug abbia familiarità con lo strumento. E dovremmo leggere attentamente le istruzioni.