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ISO 14644 Classe 8 Sala pulita modulare GMP Patologia Ingegneria Soluzione di sala pulita

ISO 14644 Classe 8 Sala pulita modulare GMP Patologia Ingegneria Soluzione di sala pulita

Dettagli del prodotto:
Luogo di origine: Guangdong, Cina
Marca: GCC
Certificazione: ISO/GMP/CE
Informazioni dettagliate
Luogo di origine:
Guangdong, Cina
Marca:
GCC
Certificazione:
ISO/GMP/CE
Rapporto di prova:
Fornire
progetto:
PATHOLOGY Workshop Cleanom
Impianto Elettrico:
Componenti elencati UL
Materiale del telaio:
Acciaio/ferro inossidabile
Tipo:
Purificazione
Tasso di cambiamento d'aria:
100-600 volte/ora
Filtro Hepa:
Efficienza ≥99,999% a 0,3 μm
Pannelli del soffitto:
Pannelli in PVC anti-static
Porte:
Porte a swing singole o doppie
Alimentazione elettrica:
220 V, 50Hz
Controllo di qualità:
Video di ispezione alla consegna
Condizione:
Nuovo
Voltaggio:
220 V/50 Hz
Filtro Hepa:
H13/H14
Applicazione:
Stanza della PCR
Caratteristica:
Design e ingegneria avanzati
Evidenziare:

High Light

Evidenziare:

Camera bianca modulare per patologia

,

Laboratorio GMP modulare per camera bianca

,

Camera bianca modulare ISO 14644 Classe 8

Informazioni di trading
Quantità di ordine minimo:
1
Prezzo:
Negoziabile
Imballaggi particolari:
Scatola di legno
Tempi di consegna:
14days
Termini di pagamento:
t/t
Capacità di alimentazione:
5000 serie/mese
Descrizione del prodotto
Ambiente pulito professionale per garantire test patologici accurati e sicuri

Il Cleanroom del Dipartimento di Patologia è un ambiente pulito modulare progettato specificamente per i laboratori di patologia ospedalieri, le strutture CDC e gli istituti di ricerca. Soddisfa i requisiti operativi di alto livello per l'elaborazione di campioni patologici, la preparazione di vetrini, i test molecolari e altro ancora. Attraverso un preciso controllo della temperatura e dell'umidità, la purificazione dell'aria e la gestione del flusso d'aria, previene efficacemente la contaminazione incrociata dei campioni, garantendo l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati dei test.

Applicazioni tipiche:
  • Area di preparazione dei campioni patologici
  • Laboratorio di patologia molecolare
  • Stanza per test di citologia
  • Area di stoccaggio dei reagenti
Vantaggi principali:
  • Classe di pulizia controllata: supporta livelli di pulizia ISO Classe 5–8 (Classe 100 a Classe 100.000), adattabile a varie esigenze di test patologici (ad es. immunoistochimica, PCR).
  • Design anti-contaminazione: zonizzazione a pressione negativa/positiva regolabile, dotata di finestre passanti a tenuta stagna e filtrazione ad alta efficienza (H13/H14) per bloccare aerosol e inquinanti biologici.
Principali dati tecnici:
Categoria Parametro Specifiche tecniche Note
Parametri di base Classe di pulizia ISO Classe 5-8 (Classe 100 a Classe 100.000) Personalizzabile alla Classe 4
Tipo di struttura Assemblaggio modulare (pannelli parete/soffitto/pavimento) Installazione rapida
Materiale principale Acciaio inossidabile 304/lamiera di acciaio elettrolitico (rivestimento antistatico) Resistente alla corrosione
Controllo ambientale Intervallo di temperatura 20-26°C ±1°C Controllo intelligente della temperatura
Intervallo di umidità 45-65% RH ±5% Autorizzato
Controllo della pressione ±5-20 Pa regolabile Gradiente di pressione zonale
Ricambi d'aria 15-60 ACH Regolabile in base alla classe di pulizia
Trattamento dell'aria Sistema di filtrazione Prefiltro G4 + HEPA H13/H14 Efficienza 99,97%@0,3µm
Schema del flusso d'aria Flusso unidirezionale verticale/orizzontale Copertura FFU ≥30%
Tempo di recupero ≤15 min (ISO 8→5)
Funzionalità di sicurezza Biosicurezza Sistema a pressione negativa opzionale (-10~-30 Pa) Contenimento dei patogeni
Sicurezza elettrica Illuminazione/prese a prova di esplosione Conforme a GB50073
Compatibilità con la disinfezione Resistente alla fumigazione con ozono/perossido di idrogeno
Configurazioni funzionali Passaggio Passaggio in acciaio inossidabile interbloccato con sterilizzazione UV Dimensioni personalizzate disponibili
Sistema intelligente Monitoraggio in tempo reale (temperatura/umidità/pressione/particelle) Registrazione e tracciabilità dei dati
Apparecchiature di emergenza Illuminazione di emergenza/sistema di spegnimento Doccia di emergenza opzionale
Certificazioni Conformità Conforme a GMP/GLP, WS 233-2017 "Biosicurezza nei laboratori di patogeni" Documenti di convalida forniti
FAQ:
  1. Qual è il tempo di consegna per una cleanroom modulare?
    Il tempo di consegna dipende dalle dimensioni, dalla personalizzazione e dalla classe della cleanroom. Le configurazioni standard richiedono in genere 2–4 settimane per la produzione e 1–2 settimane per l'installazione. I progetti personalizzati (ad es. ISO Classe 4, materiali specializzati) possono richiedere 6–8 settimane. Forniamo una tempistica dettagliata dopo aver valutato i requisiti del progetto.
  2. La cleanroom può essere trasferita o ampliata in un secondo momento?
    Sì! Le cleanroom modulari sono progettate per la flessibilità. Pareti, soffitti e sistemi di filtrazione possono essere smontati e reinstallati in un nuovo sito. L'espansione è senza soluzione di continuità: moduli aggiuntivi si integrano con le strutture esistenti senza compromettere la pulizia. Nota: il trasferimento potrebbe richiedere la convalida degli standard ISO/GMP.
  3. Come viene mantenuta la pulizia dell'aria durante le interruzioni di corrente?
    I nostri sistemi includono opzioni di alimentazione di emergenza (ad es. UPS/batterie di backup per FFU) per sostenere brevemente il flusso d'aria. Per interruzioni prolungate, consigliamo:
    • Alimentatori ridondanti (generatori).
    • Sclusa/buffer a pressione positiva per ridurre al minimo la contaminazione.
    Dopo l'interruzione, il tempo di recupero rapido della cleanroom (≤15 minuti) ripristina rapidamente le condizioni.