Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. casi di impresa

Contesto Applicativo Questo supporto piattaforma in acciaio inossidabile è progettato per i reparti di sterilizzazione ospedalieri, fornendo una soluzione di supporto sterile, durevole e facile da pulire per attrezzature mediche, vassoi di sterilizzazione e stoccaggio di strumenti. La sua struttura resistente alla corrosione soddisfa i severi requisiti igienici degli ambienti medici. Specifiche di Progettazione 1. Dimensioni e Struttura Dimensione complessiva: 1200mm (L) × 550mm (W) × 200mm (H) Ottimizzato per carrelli di sterilizzazione, vassoi per strumenti e posizionamento di dispositivi medici Design a basso profilo (altezza 200mm) garantisce stabilità consentendo un facile accesso Materiale del telaio: tubo quadro in acciaio inossidabile 38×38×1.0304 Elevata resistenza e rigidità per supportare attrezzature mediche pesanti Superficie liscia e non porosa previene l'accumulo di batteri Resistente a prodotti chimici, umidità e sterilizzazione ad alta temperatura 2. Piedini Regolabili (4 Unità) Piedini regolabili in acciaio inossidabile o nylon per stabilità su pavimenti irregolari Antiscivolo e smorzamento delle vibrazioni per prevenire lo spostamento delle attrezzature Facile regolazione dell'altezza per il livellamento sui pavimenti degli ospedali Vantaggi Chiave per l'Uso Medico ✔ Design Igienico – Facile da disinfettare con detergenti di grado ospedaliero; nessuna ruggine o corrosione✔ Elevata Capacità di Carico – Supporta contenitori di sterilizzazione, vassoi per strumenti chirurgici e dispositivi medici✔ Saldatura Liscia e Senza Giunzioni – Nessuna fessura per l'accumulo di batteri o contaminanti✔ Adatto alla Mobilità – Compatibile con carrelli e carrelli medicali quando necessario Opzioni di Personalizzazione Finiture elettrolucidate o rivestite antimicrobiche Barre di supporto aggiuntive per carichi più pesanti Ruote con bloccaggio (opzionali) per uso mobile Questo supporto piattaforma in acciaio inossidabile di grado medicale è una soluzione ideale per i reparti di sterilizzazione centralizzata (CSSD), le sale operatorie e i laboratori. Per esigenze ospedaliere specialistiche, contattaci per soluzioni personalizzate. Contattaci per preventivi, disegni tecnici e personalizzazioni!    

1. Visualizzazione delle funzioni del pannello tattile La scatola di passaggio della doccia ad aria è dotata di un pannello di controllo touch intuitivo per un facile utilizzo.Il pannello include più tasti di funzione e indicatori di stato per garantire un funzionamento regolare e sicuro in ambienti di camera pulita. 2. Pulsanti del pannello di controllo (1) Tasto SET (Impostazioni del sistema) Funzione: Inserisce le impostazioni dei parametri di sistema (Password predefinito:12345678)). Nota: Se si dimentica la password, contattare il servizio post-vendita del produttore per assistenza. (2) Tasto di arresto di emergenza Funzione: Interrompe immediatamente tutte le operazioni in caso di emergenza. Utilizzatori: premere per spegnere l'alimentazione (esclusa l'illuminazione) e sbloccare tutte le porte. (3) Tasto della doccia ad aria Funzione: Attiva manualmente il ciclo di doccia d'aria (durata predefinita: 120 secondi). (4) Tasto di sterilizzazione Funzione: avvia manualmente la modalità di sterilizzazione UV (se dotata). (5) Tasto di accensione Funzione: accende/spende l'illuminazione interna. (6) Indicatori dello stato della porta Lo stato di apertura/chiusura della porta interna/esterna: Indica se le porte sono sigillate correttamente. Stato della serratura elettrica: Indica se le porte sono chiuse o aperte.

Dalla sua fondazione nel 2010, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. si è guadagnata una solida reputazione nel campo dell'ingegneria dei sistemi per camere bianche e della produzione di attrezzature, grazie alla sua tecnologia professionale e ai servizi di alta qualità. L'azienda ha ricevuto i titoli di High-tech Enterprise e Guangzhou Science and Technology Innovation Little Giant. Attraverso molteplici certificazioni di sistema standard e il possesso di numerosi brevetti, fornisce soluzioni di supporto complete per la costruzione di laboratori e camere bianche mediche. I suoi prodotti sono ampiamente utilizzati in diversi settori e sono apprezzati da istituzioni rinomate come Nanshan Pharmaceutical e Sun Yat-sen University. Mirando alle esigenze specifiche dei laboratori alimentari, quanto segue si concentra sui banchi da laboratorio per officine alimentari. I. Particolarità del settore dei banchi da laboratorio per officine alimentari Nel processo di produzione alimentare, in quanto struttura fondamentale per l'esecuzione di test sulle materie prime, analisi dei prodotti finiti e ricerca e sviluppo dei processi, il banco da laboratorio nell'officina alimentare deve soddisfare standard rigorosi come il National Food Safety Standard - General Hygienic Code for Food Production (GB 14881). Non solo deve supportare vari strumenti di test e reagenti, ma deve anche avere le caratteristiche di resistenza alla corrosione, facile pulizia e prevenzione della contaminazione incrociata per garantire l'accuratezza dei dati dei test e garantire la sicurezza alimentare. II. Vantaggi principali dei banchi da laboratorio per officine alimentari di Cleanroom (1) Configurazione professionale dei materiali Componente Selezione dei materiali Vantaggi caratteristici Telaio principale 4060Tubo quadrato in acciaio inossidabile 304 per uso alimentare da 1,8 mm Dopo decapaggio, fosfatazione e spruzzatura uniforme di epossidica grigio-bianca, è resistente alla corrosione acida e alcalina, ha forti prestazioni di carico e una lunga durata. Piano di lavoro Piano di lavoro in resina epossidica da 16 mm / piano di lavoro in acciaio inossidabile Piano di lavoro in resina epossidica: buona resistenza alla corrosione, resistenza agli urti e resistenza alle alte temperature, in grado di resistere all'erosione di vari reagenti chimici. Piano di lavoro in acciaio inossidabile: materiale per uso alimentare, facile da pulire, adatto a scenari come il rilevamento microbico. Armadio Pannello melaminico ecologico di spessore 16 mm di grado E1 Tutte le sezioni sono trattate con bordatura in PVC di alta qualità e impermeabilizzazione, con una struttura stabile, buona capacità di carico e facile smontaggio e ricollocazione. (2) Design funzionale mirato 1. Design per l'igiene e la sicurezza Trattamento degli angoli arrotondati: Gli angoli dell'armadio sono progettati con angoli arrotondati, senza soluzione di continuità, facili da pulire, eliminando gli angoli morti sanitari e prevenendo la crescita batterica. Rivestimento antibatterico: La superficie del piano di lavoro e dell'armadio può essere trattata con un rivestimento antibatterico, con un tasso batteriostatico di ≥99%, soddisfacendo i requisiti igienici dell'industria alimentare. Design impermeabile: Il bordo del piano di lavoro è dotato di un bordo impermeabile per evitare che la fuoriuscita di liquidi danneggi l'armadio e garantire la durata del banco. 2. Configurazione di raccordi pratici Cerniere di smorzamento in acciaio inossidabile a chiusura automatica: Quando l'angolo orizzontale tra la porta dell'armadio e la superficie dell'armadio è inferiore a 15 gradi, la porta dell'armadio si chiude automaticamente. Ha una buona elasticità, nessun rumore ed è durevole. Guida a tre sezioni: La superficie è trattata con spruzzatura elettrostatica in resina epossidica nera o zincatura, resistente alla corrosione, scorrevole nell'estrazione e comoda per riporre strumenti sperimentali. Piedini di regolazione universali per uso alimentare: Piedini regolabili speciali stampati a iniezione, con le caratteristiche di portanza, resistenza all'umidità, antiscivolo, antibatterico e resistente alla corrosione. Possono regolare l'altezza dell'armadio in base alle condizioni del terreno per garantire la stabilità. Presa di corrente antideflagrante: Dotata di prese di corrente antideflagranti che soddisfano i requisiti di sicurezza delle officine alimentari, prese universali a due e tre spine da 22 V 16 A, con forte compatibilità, sicurezza e durata. III. Pianificazione scientifica della disposizione dei banchi da laboratorio per officine alimentari (1) Principi di progettazione della disposizione In base al processo di test alimentare di "ricezione del campione - pretrattamento - test - analisi dei risultati", pianificare ragionevolmente le aree funzionali per garantire un flusso regolare di persone e logistica ed evitare la contaminazione incrociata. Allo stesso tempo, considerare l'area del laboratorio, il numero di apparecchiature e il numero di operatori per ottimizzare l'utilizzo dello spazio. (2) Schemi di layout tipici Area del laboratorio Tipo di banco Zone funzionali Scenari applicativi Circa 50㎡ Banco a parete + banco di prova centrale Area di ricezione dei campioni, area di pretrattamento fisico-chimico, area di rilevamento microbico Laboratori di piccole e medie imprese alimentari 100㎡ e superiori Banco a isola + banco a parete periferico Area di rilevamento delle materie prime, area di rilevamento dei prodotti finiti, area di stoccaggio dei reagenti, area di funzionamento ad alta temperatura Laboratori di grandi aziende alimentari o istituzioni di test di terze parti (3) Riferimenti chiave delle dimensioni Altezza del piano di lavoro: L'altezza standard del piano di lavoro da seduti è di 76-82 cm e l'altezza del piano di lavoro in piedi è di 88,9-94 cm, che è conforme all'ergonomia ed è comoda per gli operatori per lavorare comodamente. Larghezza del corridoio: La larghezza del corridoio principale tra i banchi di prova non è inferiore a 1,5 m per garantire il passaggio agevole di personale e attrezzature. Impostazione dell'armadio a parete: L'armadio a parete si trova a 60 cm dal piano di lavoro, il fondo è a 142 cm da terra e la proiezione sul piano di lavoro non supera i 30 cm, facendo un uso razionale dello spazio senza influire sulle operazioni. IV. Casi applicativi dei banchi da laboratorio per officine alimentari (1) Caso di un laboratorio di un'azienda alimentare di panetteria Contesto del progetto: Un'azienda di panetteria ben nota ha aggiornato il suo laboratorio originale per migliorare il controllo della qualità dei prodotti, concentrandosi sul rafforzamento delle capacità di rilevamento dei componenti microbici e nutrizionali nelle materie prime. Soluzione di Cleanroom: Ha adottato un banco di prova centrale a isola combinato con una disposizione a banco a parete. Il banco di prova centrale ha selezionato un piano di lavoro in resina epossidica per test fisico-chimici e pretrattamento dei campioni; il banco a parete ha utilizzato un piano di lavoro in acciaio inossidabile per allestire un'area di rilevamento microbico. Ha configurato speciali rastrelliere per reagenti, lavaocchi, cappe aspiranti e altri accessori per soddisfare le esigenze di diversi progetti di test. Mirando alle caratteristiche delle materie prime da forno, il design del banco è stato particolarmente rafforzato nelle funzioni di resistenza all'olio e facile pulizia. Effetto di implementazione: Il processo di test è diventato più standardizzato e l'efficienza dei test è aumentata di oltre il 30%. Il tasso di contaminazione della colonia nell'area di rilevamento microbico è stato significativamente ridotto e l'accuratezza dei risultati dei test è stata efficacemente garantita. Ha superato con successo le certificazioni di sicurezza alimentare pertinenti, fornendo un forte supporto per il miglioramento della qualità dei prodotti dell'azienda. (2) Caso di un laboratorio di un'azienda lattiero-casearia Requisito del progetto: Le aziende lattiero-casearie hanno requisiti igienici estremamente elevati per i banchi da laboratorio, dovendo prevenire efficacemente la contaminazione incrociata e soddisfare allo stesso tempo le esigenze di rilevamento della catena del freddo. Soluzione di Cleanroom: Il piano di lavoro era interamente realizzato in acciaio inossidabile per uso alimentare e la superficie è stata trattata con un processo speciale, che era antibatterico e facile da pulire. Ha progettato un'area indipendente di lavorazione dei campioni della catena del freddo, dotata di speciali armadi di stoccaggio a bassa temperatura e tavoli operatori. La struttura generale del banco ha adottato un design modulare, che era conveniente per l'espansione delle funzioni in base ai progetti di test nella fase successiva. Feedback dei clienti: Le prestazioni igieniche e la durata del banco sono state ampiamente riconosciute, soddisfacendo gli elevati standard igienici richiesti dai prodotti lattiero-caseari. Il design della disposizione ragionevole ha reso il processo di rilevamento della catena del freddo più efficiente, fornendo una garanzia affidabile per il controllo della qualità del prodotto. V. Servizio clienti perfetto e garanzia post-vendita Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. fornisce ai clienti servizi completi dalla pre-pianificazione alla manutenzione post-vendita: Consulenza e pianificazione professionale: In base alle reali esigenze e alle condizioni del sito del laboratorio dell'officina alimentare del cliente, fornire schemi di progettazione del banco personalizzati e suggerimenti per la pianificazione della disposizione. Produzione personalizzata: In base alle esigenze speciali dei clienti, personalizzare i banchi da laboratorio con diversi materiali, dimensioni e funzioni per soddisfare le esigenze diversificate. Installazione e debug professionali: Il team di installazione esperto esegue l'installazione e il debug in loco delle funzioni del banco per garantire un uso normale. Servizio di manutenzione post-vendita: Il prodotto gode di un determinato periodo di servizio di garanzia della qualità. Il team post-vendita risponde alle esigenze dei clienti 24 ore al giorno, risolve tempestivamente i problemi che si verificano durante l'uso e fornisce suggerimenti di manutenzione regolari. Se il laboratorio della tua officina alimentare necessita di costruzione o aggiornamento, la soluzione professionale per i banchi da laboratorio per officine alimentari di Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. sarà la tua scelta ideale. Con tecnologia professionale, prodotti di alta qualità e servizi intimi, ti aiutiamo a creare un ambiente di test alimentare sicuro, efficiente e conforme.  

Nel flusso di lavoro del reparto di patologia di un ospedale, il tavolo di campionamento funge da fulcro centrale della procedura di elaborazione dei campioni. Le sue prestazioni e adattabilità sono direttamente correlate all'efficienza e all'accuratezza della diagnosi patologica. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., profondamente impegnata nel settore delle apparecchiature di purificazione, sfrutta la sua profonda comprensione degli scenari medici e la sua competenza tecnica professionale per personalizzare tavoli di campionamento esclusivi per gli ospedali, ponendo così solide basi hardware per la diagnosi patologica. I. Ricerca approfondita per soluzioni personalizzate (I) Comprensione precisa delle esigenze ospedaliere Il lavoro in un reparto di patologia ospedaliera è caratterizzato da un'ampia varietà di tipi di campioni (compresi campioni di resezione chirurgica, piccoli campioni bioptici, ecc.) e da un rigoroso processo operativo che deve essere adattato allo spazio del reparto. Cleanroom Construction ha istituito un team di ricerca professionale per condurre una comunicazione approfondita con patologi e tecnici in prima linea nei reparti di patologia ospedaliera. Per gli ospedali di diverse dimensioni, comprende attentamente il volume giornaliero dei campioni, le abitudini operative di campionamento e la disposizione spaziale del reparto. Per gli ospedali di terzo livello, si concentra sulla necessità di un'efficiente circolazione dell'elaborazione dei campioni; per gli ospedali primari, sottolinea l'utilizzo dello spazio e il miglioramento delle funzioni di base, comprendendo in modo completo lo stato del supporto delle apparecchiature e dei processi di lavoro nel reparto. (II) Pianificazione del design su misura Prendendo come esempio il servizio per un ospedale generale, in combinazione con il normale processo di campionamento del reparto di patologia, la disposizione del tavolo di campionamento è progettata per adattarsi alle abitudini operative. In base alla linea principale di "ricezione - campionamento - stoccaggio temporaneo" dell'elaborazione dei campioni, la suddivisione funzionale del piano del tavolo è ottimizzata e vengono predisposte aree per il posizionamento temporaneo dei campioni, l'operazione di campionamento e la raccolta dei liquidi di scarto, in modo che ogni collegamento sia collegato in modo ordinato. In base alle condizioni spaziali del reparto, le dimensioni del tavolo di campionamento sono controllate con precisione per garantirne l'adattabilità alle apparecchiature e ai canali circostanti, creando un flusso di lavoro fluido e migliorando l'efficienza complessiva del campionamento. II. Design ingegnoso per una scena sicura ed efficiente (I) Purificazione e protezione: creazione di un ambiente di campionamento pulito Durante il campionamento patologico, gas nocivi e aerosol di campioni sono soggetti a diffusione, mettendo in pericolo la salute del personale medico e l'ambiente del reparto. Il tavolo di campionamento personalizzato di Cleanroom Construction è dotato di un sistema intelligente di ventilazione e purificazione:   Cattura tridimensionale: Una cappa di aspirazione dell'aria ad ampio raggio è posizionata nella parte superiore, combinata con una ragionevole guida del flusso d'aria, per catturare rapidamente i gas nocivi volatilizzati durante il campionamento e l'aerosol dei detriti dei campioni, riducendo efficacemente la diffusione degli inquinanti. Purificazione efficiente: È integrato un modulo di filtrazione multistrato. Lo schermo filtrante a effetto primario intercetta le impurità a particelle grandi, lo schermo filtrante a carbone attivo adsorbe i gas organici nocivi e il gas purificato viene scaricato, creando uno spazio operativo pulito e sicuro per il personale medico e riducendo il rischio di esposizione professionale. (II) Dettagli incentrati sull'uomo: ottimizzazione dell'esperienza operativa Partendo dall'effettivo funzionamento del personale medico, sono incorporati molti design incentrati sull'uomo:   Interazione ottimizzata del piano del tavolo: Viene utilizzato un piano del tavolo in acciaio inossidabile 304 di grado medico, resistente alla corrosione da acidi e alcali e facile da pulire. Macchie di sangue e liquidi tissutali possono essere rapidamente rimosse. Il rubinetto dell'acqua, il gocciolatoio e le posizioni di posizionamento dei campioni sono disposti in modo ragionevole sul piano del tavolo, in modo che gli strumenti siano "a portata di mano" per il personale medico durante il campionamento e l'operazione sia più fluida. Integrazione di funzioni convenienti: Vengono fornite strutture ausiliarie pratiche, come un serbatoio di raccolta dei liquidi di scarto integrato sul piano del tavolo, che devia rapidamente il liquido accumulato; un'area di sospensione per le targhette di identificazione dei campioni è predisposta sul lato, facilitando la marcatura delle informazioni di campionamento, contribuendo all'operazione standardizzata e riducendo gli errori. III. Produzione di qualità per una solida base di apparecchiature durevoli (I) Rigida selezione di materiali di alta qualità Cleanroom Construction aderisce al limite di qualità e vengono selezionati materiali di alta qualità per i componenti principali del tavolo di campionamento. Il telaio del mobile è realizzato in acciaio inossidabile 304, resistente alla ruggine e ad alta resistenza, garantendo la capacità di carico stabile a lungo termine e la durata dell'apparecchiatura; i componenti elettrici sono preferibilmente selezionati da marchi affidabili per garantire il funzionamento stabile di sistemi come la ventilazione e fornire una garanzia per le prestazioni dell'apparecchiatura. (II) Produzione e collaudo di precisione La produzione segue un rigoroso sistema di gestione della qualità, adottando processi di taglio a controllo numerico e saldatura fine per garantire la planarità del piano del tavolo e la tenuta del mobile. Prima di lasciare la fabbrica, ogni tavolo di campionamento viene sottoposto a più cicli di test delle prestazioni, simulando gli scenari di campionamento ad alta frequenza nel reparto di patologia per verificare l'effetto di ventilazione e la stabilità strutturale, garantendo che l'apparecchiatura consegnata possa resistere ai test clinici.   Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. personalizza tavoli di campionamento per gli ospedali, seguendo il percorso di "comprensione delle esigenze - innovazione del design - produzione di qualità" per creare unità di lavoro esclusive ed efficienti per i reparti di patologia. In futuro, Cleanroom Construction continuerà a concentrarsi sulle esigenze personalizzate delle apparecchiature di purificazione medica e, con tecnologia e ingegnosità, fornirà soluzioni di garanzia hardware per la diagnosi patologica per un maggior numero di ospedali, contribuendo allo sviluppo del settore medico.  

I. Progettazione specializzata per i reparti centrali di approvvigionamento sterile Il nostro tavolo di imballaggio in acciaio inossidabile di grado medico è specificamente progettato per la preparazione di confezioni e l'imballaggio di sterilizzazione in ambienti CSSD ospedalieri.La dimensione 2000×700×850mm fornisce uno spazio di lavoro ottimale per: L'assemblaggio delle medicazioni chirurgiche Imballaggio sterile per strumenti L Preparazione del pacchetto medico II. Caratteristiche di conformità medica Superficie di lavoro igienica L 1.0 mm SUS304 in acciaio inossidabile di grado medico L costruzione senza soluzione di continuità in un pezzo L Trattamento superficiale antimicrobico L angoli arrotondati per una facile pulizia Cornice medica rinforzata I tubi quadrati in acciaio inossidabile di 38 × 38 × 1,2 mm L Rifinitura elettrolizzata L'assenza di crepe impedisce l'accumulo di microbi Sistema di illuminazione medica L'illuminazione LED senza ombre (5000K temperatura del colore) L box luminosa sigillata IP65 L Funzionamento senza lampeggianti per una migliore visibilità III. Vantaggi specifici della CSSD ✔Compatibilità della sterilizzazione Resiste alle temperature dell' autoclave L Resistente ai disinfettanti chimici l La superficie non porosa impedisce la crescita batterica ✔Rispetto della normativa l Risponde alle norme GB/T 38502-2020 l Risponde ai requisiti WS310 CSSD L Adatto alle zone pulite di grado II/III ✔Ottimizzazione del flusso di lavoro L'altezza di lavoro ergonomica 850 mm l Righe utensili integrate (facoltativo) I paraurti in silicone di grado medico IV. Specifiche tecniche Parametro Norma medica Certificazione dei materiali ISO 13485 Roughness superficiale Ra ≤ 0,8 μm Pulibilità Passato il test ATP Resistenza chimica Resistente all'alcol, al perossido, ai quats V. Scenari di applicazione ospedaliera L Dipartimenti centrali di approvvigionamento sterile L aree di preparazione della sala operatoria L Imballaggio dei dispositivi medici Centri di sterilizzazione VI. Impegno di servizio I specialisti dell'installazione di strutture mediche L supporto per la documentazione di convalida Servizio di bio-pulizia in loco Questo tavolo di imballaggio medico professionale è stato adottato da oltre 50 ospedali terziari in Cina, dimostrando: L 40% di miglioramento dell'efficienza dell'imballaggio Riduzione del 30% della contaminazione delle superfici L conformità al 100% alle verifiche CSSD Per la pianificazione del layout CSSD o il supporto alla convalida, contattare i nostri specialisti in attrezzature mediche.  

IlCasella di passaggio per la doccia ad ariaè un componente fondamentale dei sistemi delle stanze pulite, che garantisce il trasferimento di materiali senza contaminazione tra le diverse zone di pulizia.L'installazione e l'uso corretti sono essenziali per ottenere prestazioni ottimali e una lunga durata di vitaQuesta guida comprende le principali fasi di installazione e le raccomandazioni di regolazione. 1Ambiente di installazione ottimale ✔ Requisiti di pulizia Per la massima durata, installare ilCasella di passaggio per la doccia ad ariain un ambiente con unClasse 100.000 (ISO 8) o superiorelivello di pulizia. Riduce il carico eccessivo sul sistema di filtrazione L estende la durata dei filtri HEPA/ULPA l Mantenere un flusso d'aria efficiente ✔ Selezione del luogo Il sito di installazione deve: L Evitare le zone ad alta polvere(ad esempio, vicino a macchine per la rettifica o la lavorazione) Stare lontano dalle fonti di vibrazione(ad es. macchine pesanti, compressori) Non deve essere posizionato su marciapiedi ad alto traffico L Evitare il flusso d'aria diretto dai sistemi HVAC 2Metodi di installazione e precauzioni ✔ Tipo sospeso (montato al soffitto) Se la suaCasella di passaggio per la doccia ad ariaè un modello sospeso: L Assicurarsi che la struttura del soffittosostenere il peso completo Utilizzarepunti di montaggio uniformemente distribuiti Verificare l'allineamento del livello con un livello di liquore Tutti i bulloni e le staffe devono esserefissato saldamente L' installazione professionale è raccomandata ✔ Tipo mobile (a terra) Per le unità mobili: L posizionare su unsuperficie piatta e stabile Aggiustare il livello dei piedi per evitare d' oscillare L ruote di blocco (se dotate) per impedire movimenti involontari L Assicurare un adeguato spazio libero per il funzionamento della porta 3. Impostazione iniziale e regolazioni ✔ Connessione elettrica Dopo installazione: Confermo latensione corrisponde ai requisiti dell'unità Assicurati che tutte le porte sianochiuso correttamente L inserire l'alimentazione ̇ il sistema entreràmodalità standby ✔ regolazione del flusso d'aria e della velocità I Riferimento al manuale perimpostazioni raccomandate del flusso d'aria L regolare la velocità del ventilatore per soddisfare le esigenze operative I Test perdistribuzione uniforme dell'aria L documentare le impostazioni ottimali per riferimento futuro 4Suggerimenti per l'uso quotidiano e la manutenzione Per garantire prestazioni a lungo termine:✅Controllare regolarmente i filtri¢sostituire quando il flusso d'aria scende✅Superfici interne ed esterne puliteper prevenire l'accumulo di polvere✅Controllare la presenza di rumori/vibrazioni insoliti¢disattivato se rilevato✅Mantenere un registro di utilizzoper la manutenzione dei registri Note conclusive Installazione e manutenzione adeguate delCasella di passaggio per la doccia ad ariaConsulta sempre il manuale del costruttore per le linee guida specifiche del modello.  

< article data-content="[{"type":"block","id":"3060-1621846615933","name":"heading","data":{"level":"h3","style":{},"version":1}",nodes":[{"type":"text","id":"p5PQ-1621846617594","leaves":[{"text":"1.Caratteristiche strutturali","mark":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"fontSize","value":18},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"jlmw-1750328381288","nome":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"3nvr-1750328381287","leaves":[{"text":"The air shower pass box consista di diversi componenti principali, tra cui il ","marchi":[{"tipo":"colore","valore":"#404040"},{"tipo":"fontSize","valore":16},{"tipo":"fontFamily","valore":"Times New Roman"}]},{"testo":"cabinetto, ventilatore centrifugo, filtri primari e HEPA, e interruttori di controllo","marchi":{"tipo":"bold"},{"tipo":"color","value":"#404040"},{"tipo":"fontSize","value":16},{"tipo":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":".","marks":[{"tipo":"color","value":"#404040"},{"tipo":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"pk4R-1750328381430","name":"heading","data":{"level":"h3","style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"scritto","id":"pyeN-1750328381289","leaves":[{"text":"2. 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Sì.,{"type":"block","id":"X6PS-1750328381362","name":"paragraph","data":{"style":{},"versione":1},"nodes":[{"type":"text","id":"9oaU-1750328381361","leaves":[{"text":"l","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"fontSize","value":16}]},{"text":"Agisce come un","marchi":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"slussa d'aria","marchi":[{"tipo":"bold"},{"tipo":"color","value":"#404040"},{"tipo":"fontSize","value":16},{"tipo":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"testo":" per proteggere l'integrità della pressione della stanza pulita","marchi":{"tipo":"colore","valore":"#404040"},{"tipo":"fontSize","valore":16},{"tipo":"fontFamily","valore":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"tipo":"block","id":"6b0C-1750328381364","name":"paragraph","dati":{"style":{},"versione":1},"nodes":[{"type":"text","id":"KRz6-1750328381363","leaves":[{"text":"Dynamic Purification 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Panoramica del Prodotto Oggi, vorrei presentare il portabasket di sterilizzazione a lato singolo GCC-DCMJLKJ-1250, una soluzione di livello professionale progettata per i processi di sterilizzazione medica. Costruito in acciaio inossidabile 304 di alta qualità, questo rack misura 1250mm (L) × 1560mm (H) × 410mm (W) e funge da dispositivo ausiliario ideale per i flussi di lavoro di sterilizzazione in ospedali, laboratori e ambienti simili. Caratteristiche di Design Strutturale 1. Struttura del Telaio Principale l Specifiche dei Materiali: Il telaio principale è costruito con tubi quadrati in acciaio inossidabile 304 da 50×50×1,0 mm. l Vantaggi Strutturali: Questa dimensione del tubo offre un'eccellente capacità di carico e stabilità strutturale, mentre lo spessore della parete di 1,0 mm garantisce resistenza senza un peso eccessivo. 2. Design del Gancio per Cestelli l Specifiche del Gancio: Presenta tubi rettangolari in acciaio inossidabile 304 da 50×25×1,0 mm. l Vantaggi del Design: Il design asimmetrico del tubo rettangolare aumenta l'area di contatto con i cestelli di sterilizzazione, garantendo un posizionamento sicuro e consentendo un facile carico e scarico. 3. Dimensioni Complessive l Design compatto 1250mm (L) × 1560mm (H) × 410mm (W), ottimizzato per adattarsi alla maggior parte delle configurazioni delle sale di sterilizzazione. l La disposizione a lato singolo e doppia colonna massimizza l'utilizzo dello spazio verticale, migliorando l'efficienza della sterilizzazione. Vantaggi dei Materiali Costruito interamente in acciaio inossidabile 304, questo rack offre: l Resistenza alla Corrosione: Resiste alla sterilizzazione ad alta temperatura e alta pressione e ai disinfettanti chimici. l Proprietà Igieniche: La superficie liscia previene la crescita batterica, soddisfacendo gli standard sanitari medici. l Durata: Resiste alla deformazione, garantendo un'affidabilità a lungo termine. Elementi di Design Dettagliati l Piedini Regolabili: Dotato di piedini di livellamento per la stabilità su superfici irregolari. l Finitura Superficiale: Tutte le aree saldate sono lucidate per una pulizia liscia e senza fessure. l Capacità di Carico: Progettato per supportare fino a 50 kg per ripiano, soddisfacendo la maggior parte delle esigenze di sterilizzazione. Applicazioni Questo portabasket di sterilizzazione a lato singolo è ideale per: l Reparti di Approvvigionamento Sterile Centrale (CSSD) degli ospedali l Sterilizzazione degli strumenti di laboratorio l Strutture di produzione farmaceutica l Impianti di trasformazione alimentare Raccomandazioni per la Manutenzione l Pulire regolarmente le superfici con un detergente neutro. l Evitare detergenti a base di cloro per prevenire la corrosione. l Ispezionare mensilmente tutti i collegamenti per verificarne la tenuta. l Lucidare prontamente eventuali graffi sulla superficie per mantenere l'igiene. Conclusione Il portabasket di sterilizzazione a lato singolo GCC-DCMJLKJ-1250 combina design strutturale razionale, materiali di alta qualità e dettagli intuitivi per migliorare i flussi di lavoro di sterilizzazione. Sia che venga valutato per praticità o durata, si presenta come una scelta di prim'ordine per la gestione delle apparecchiature di sterilizzazione medica.  

I. Confronto tra Standard di Posizionamento e Framework Fondamentali​ MS 1514:2009 Sistema di Gestione della Sicurezza Alimentare — Requisiti di Igiene e Sicurezza​ Come specifica fondamentale per la produzione alimentare in Malesia, questo standard prende come base il Good Manufacturing Practice (GMP) , stabilendo un sistema di gestione dell'igiene a ciclo completo, dalla progettazione degli impianti al funzionamento del personale. La sua logica sottostante è quella di controllare i rischi di contaminazione alimentare dalla fonte attraverso strutture hardware standardizzate e processi operativi, applicandosi alla costruzione di conformità di base di varie imprese di produzione alimentare.​ MS 1480:2019 Regolamenti e Requisiti della Legge sull'Igiene Alimentare della Malesia​ Inquadrato dal sistema Hazard Analysis and Critical Control Point (HACCP), questo standard si concentra maggiormente sulla valutazione sistematica e sul controllo preciso dei potenziali rischi nella filiera alimentare. Attraverso l'identificazione dinamica dei rischi e la gestione dei collegamenti chiave, forma un modello di gestione a ciclo chiuso di "prevenzione - monitoraggio - correzione", che funge da supplemento avanzato a MS 1514:2009, particolarmente adatto alle imprese di esportazione e alle categorie di alimenti ad alto rischio. .​ II. Ripartizione dei Requisiti Fondamentali e Scenari Pratici​ ▶ MS 1514:2009 — Specifiche Rigide per l'Ambiente di Produzione​ 1. Costruzione di Conformità di Strutture e Attrezzature​ Progettazione degli Impianti: L'area di produzione alimentare deve mantenere una distanza di almeno 50 metri dalle fonti di inquinamento (come le stazioni di trattamento dei rifiuti), e le pareti del laboratorio devono utilizzare piastrelle per uso alimentare (larghezza delle giunture ≤2mm) per prevenire l'accumulo di sporco. Ad esempio, gli impianti malesi di lavorazione dell'olio di palma dovrebbero dividere l'area di raffinazione dell'olio grezzo e l'area di riempimento del prodotto finito in base a questo standard, evitando la contaminazione incrociata attraverso partizioni fisiche.​ Selezione delle Attrezzature: È chiaramente stabilito che il materiale dei tubi a contatto con gli alimenti deve essere acciaio inossidabile 316L (in linea con lo standard ASTM A276), e la rugosità superficiale Ra ≤ 0,8μm per garantire l'assenza di residui di detergente. Dopo che una fabbrica malese di noodle istantanei ha sostituito le vecchie attrezzature di conseguenza, il tasso di superamento microbico della linea di produzione è diminuito del 65%.​ 2. Controllo di Base del Personale e delle Materie Prime​ Operazioni di Igiene: I dipendenti devono seguire cinque procedure di "primo cambio - lavaggio delle mani - disinfezione - secondo cambio - doccia ad aria" prima di entrare nell'area pulita. Il lavaggio delle mani deve seguire il "metodo di lavaggio delle mani in sette passaggi" raccomandato dall'OMS, e la pulizia delle mani deve essere monitorata in tempo reale tramite un rilevatore di fluorescenza ATP.​ Accettazione delle Materie Prime: Stabilire un sistema di "ispezione a tre certificati" (certificato di qualifica del fornitore, certificato di ispezione delle materie prime, registro del controllo della temperatura di trasporto). Per le materie prime fresche, ispezionare inoltre la data di macellazione/pesca e la curva della temperatura di trasporto della catena del freddo, come il controllo degli indici chiave dei durian thailandesi importati dalle imprese malesi di trasformazione del durian.​ ▶ MS 1480:2019 — Aggiornamento Intelligente della Prevenzione e del Controllo dei Rischi​ 1. Applicazione Dinamica del Sistema HACCP​ Esempio di Analisi dei Pericoli: Nella produzione di nido di uccello pronto al consumo, MS 1480:2019 identifica "nitriti nelle materie prime del nido di uccello" (pericolo chimico) e "fluttuazione della temperatura nel processo di sterilizzazione" (pericolo biologico), imposta il collegamento di sterilizzazione come punto critico di controllo, richiede un parametro di sterilizzazione di 121℃/15 minuti e configura sensori di temperatura a doppio canale per il monitoraggio in tempo reale.​ Sistema di Monitoraggio Intelligente: Un'impresa malese di alimenti pronti al consumo ha introdotto apparecchiature di ispezione visiva AI per effettuare il monitoraggio online al 100% del collegamento di sigillatura degli imballaggi. Quando viene rilevata una larghezza della piega di sigillatura > 1 mm, il sistema rimuove automaticamente i prodotti non conformi e genera un rapporto di deviazione, in conformità con il requisito standard di "azioni correttive quando i limiti critici deviano".​ 2. Tracciabilità a Catena Completa e Risposta alle Emergenze​ Applicazione della Tracciabilità Blockchain: Un'impresa malese di panificazione carica dati come l'approvvigionamento di materie prime (ad esempio, lotto di farina), i registri di produzione (tempo/temperatura di miscelazione) e i rapporti di ispezione della qualità (risultati dei test microbici) sulla catena. I consumatori possono visualizzare le informazioni sull'intero processo dei prodotti dalla semina del grano allo scaffale scansionando il codice, raggiungendo il requisito standard di "tracciamento a collegamenti di produzione specifici entro 4 ore".​ Sistema di Allerta Precoce dei Parassiti: Distribuire un dispositivo di monitoraggio dei parassiti IoT nel magazzino. Quando il numero di insetti volanti catturati supera la soglia (ad esempio, 5 in 24 ore), il sistema avvia automaticamente una lampada insetticida a impulsi (lunghezza d'onda 365nm) e invia un allarme al telefono cellulare del responsabile, in conformità con il requisito fondamentale di "controllo preventivo dei parassiti" nello standard. ​ III. Valore Aziendale dell'Implementazione Collaborativa dei Due Standard​ 1. Duplice Potenziamento della Conformità e del Mercato​ Le imprese che soddisfano entrambi gli standard possono ottenere la "Certificazione di Alimenti Sicuri" (certificazione dual-standard MyGMP+HACCP) dal Ministero dell'Agricoltura malese, che è una condizione necessaria per entrare nei supermercati a catena del sud-est asiatico (come Tesco e AEON), e il premio del prodotto può raggiungere il 15%-25%.​ Un'impresa malese di esportazione di latte di cocco ha superato con successo l'audit EFSA (Autorità Europea per la Sicurezza Alimentare) dell'UE attraverso la gestione dual-standard, è entrata nei mercati di fascia alta in Germania, Paesi Bassi, ecc., e il suo volume di esportazione annuale è aumentato del 40%.​ 2. Ottimizzazione dei Costi del Rischio e dell'Efficienza della Gestione​ Attraverso la costruzione di standardizzazione hardware di MS 1514:2009, i costi di manutenzione delle attrezzature aziendali sono ridotti del 30%, mentre il sistema HACCP di MS 1480:2019 riduce i tassi di incidenti di sicurezza alimentare del 92% e i costi di richiamo dell'85%.​ Un'impresa malese di alimenti surgelati che utilizza i due standard integra i requisiti dei due standard attraverso un sistema di gestione digitale, migliora l'efficienza degli audit interni del 50% e soddisfa il requisito legale dell'Articolo 13 della Food Law malese che "le imprese devono presentare un rapporto sulla gestione della sicurezza alimentare annualmente".​ IV. Contromisure e Suggerimenti per le Imprese Cinesi (Prendendo come esempio Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.)​ 1. Soluzioni di Adattamento delle Attrezzature​ Per i requisiti di purificazione del laboratorio di MS 1514:2009, è possibile fornire un sistema di filtrazione a tre stadi (effetto primario G4 + effetto medio F8 + alta efficienza H13) per garantire che il numero di particelle di polvere nell'area pulita ≤ 3.520 pezzi/m³ (standard ISO 8 class), e viene configurato un generatore di ozono (concentrazione ≥ 0,5 ppm) per ottenere la disinfezione automatica, soddisfacendo i requisiti di igiene dei laboratori di raffinazione dell'olio di palma.​ Per i punti critici di controllo HACCP di MS 1480:2019, è possibile integrare sensori di differenza di temperatura-umidità-pressione per fornire un sistema di monitoraggio dei dati in tempo reale per la caldaia di sterilizzazione delle imprese di alimenti pronti al consumo. Quando la temperatura devia di ±1℃, viene automaticamente attivato un allarme acustico e visivo, in conformità con il requisito standard di "monitoraggio continuo dei parametri chiave".​ 2. Servizi di Conformità Unici​ Combinando i requisiti di trattamento dell'acqua dei due standard (ad esempio, MS 1514:2009 stabilisce che l'acqua di produzione deve soddisfare lo standard dell'OMS per l'acqua potabile), è possibile fornire una soluzione di trattamento dell'acqua di osmosi inversa RO + sterilizzazione ultravioletta per garantire che i batteri coliformi totali nell'acqua ≤ 3CFU/L. Nel frattempo, aiutare le imprese a stabilire un sistema di registrazione del rilevamento della qualità dell'acqua per soddisfare i requisiti di tracciabilità di MS 1480:2019.​ Fornire servizi integrati di "attrezzature di purificazione + sistema di monitoraggio intelligente + formazione sulla conformità" per le imprese alimentari malesi. Ad esempio, per la formazione dei dipendenti richiesta da MS 1480:2019, personalizzare corsi che combinano i principi HACCP e il funzionamento delle apparecchiature di purificazione per aiutare i dipendenti dell'azienda a superare la valutazione annuale dell'Autorità per la Sicurezza Alimentare malese (FSA).​ Conclusione​ MS 1514:2009 e MS 1480:2019 sono come la "trazione integrale" dell'industria alimentare malese, con il primo che consolida le basi delle specifiche di produzione e il secondo che costruisce una linea di difesa per la prevenzione e il controllo dei rischi. Per le imprese cinesi di apparecchiature di purificazione, la comprensione approfondita dei requisiti tecnici e della logica di conformità dei due standard può non solo fornire soluzioni precise per i clienti malesi, ma anche aiutare il commercio alimentare sino-malese a raggiungere uno sviluppo vantaggioso per tutti sulla strada della sicurezza e della conformità.​