Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. casi di impresa

Introduzione   Nella produzione moderna, le sale pulite svolgono un ruolo fondamentale, specialmente nelle industrie con requisiti rigorosi per l'ambiente di produzione, come i prodotti farmaceutici, l'elettronica e l'alimentazione.Come produttore professionale di apparecchiature di depurazione, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. comprende profondamente l'importanza della qualità ambientale nelle stanze pulite.causando numerosi effetti negativi sulla produzioneDi seguito è riportata un'analisi dettagliata. Nell'industria farmaceutica 1. Qualità dei farmaci compromessa   La contaminazione microbica è una delle forme più comuni di inquinamento nelle stanze pulite.o altri microrganismiPer esempio, nel processo di riempimento di farmaci sterili,se il numero di batteri planctonici nell'aria supera il valore standard, i farmaci riempiti sono inclini alla crescita di batteri, che portano al deterioramento del farmaco, alla perdita di efficacia e persino alla tossicità, mettendo direttamente in pericolo la vita e la salute dei pazienti.La contaminazione da particolato di polvere è un'altra preoccupazione: la polvere fine nella produzione farmaceutica può mescolarsi in preparazioni farmacologiche, alterando la purezza e l'efficacia dei farmaci.nella produzione di iniezioni, se piccole particelle di polvere entrano nel liquido, non solo influenzerà la limpidezza del farmaco, ma può anche causare reazioni avverse nei pazienti, riducendo la sicurezza del farmaco. 2. Riduzione dell' efficienza della produzione   Quando si verificano problemi di contaminazione nella stanza pulita, per garantire che la qualità dei farmaci soddisfi gli standard, le aziende spesso devono sospendere la produzione e effettuare una pulizia completa, la disinfezione,e manutenzione dell'attrezzatura dell'officinaQuesto processo richiede tempo e lavoro, con conseguente arresto della produzione, ritardo dei tempi di consegna dei prodotti e aumento dei costi di produzione.Inoltre, la qualità non qualificata del farmaco causata dalla contaminazione porterà a un gran numero di prodotti da rielaborare o smaltire, con ulteriore spreco di risorse umane, materiali,La Commissione ha adottato un parere sulla proposta di regolamento (CE) n.. Nell'industria elettronica 1Riduzione del rendimento del prodotto   La produzione di componenti elettronici richiede requisiti di pulizia ambientale estremamente elevati, e anche la minima contaminazione da polveri può avere un impatto fatale sui prodotti elettronici.Per esempio:, durante il processo di fabbricazione del chip, le polveri sottili che aderiscono alla superficie del chip possono causare cortocircuiti, circuiti aperti e altri malfunzionamenti,rendendo il chip incapace di funzionare correttamente e riducendo notevolmente il rendimento del prodotto.La polvere e gli inquinanti assorbiti dall'elettricità statica possono anche causare problemi quali un scarso contatto e interferenze del segnale durante l'assemblaggio dei componenti elettronici.aumentare la difficoltà di depurazione del prodotto e il tasso di rottamazione, causando enormi perdite economiche alle imprese. 2Aumento del tasso di guasti delle attrezzature   La contaminazione della stanza pulita accelererà l'usura e l'invecchiamento delle apparecchiature di produzione elettronica.e altri inquinanti nell'aria entrano all'interno dell'apparecchiatura e si accumulano sui componenti di precisione, come cuscinetti e rotaie di guida, aumentando la resistenza all'attrito, portando a un calo della precisione delle apparecchiature e a frequenti malfunzionamenti.I frequenti guasti dell'apparecchiatura non solo richiedono un'elevata quantità di costi di manutenzione, ma disturbano anche il piano di produzione,che causano ritardi di produzione e incidono sulla competitività dell'impresa sul mercato. Nell'industria alimentare 1Rischi per la sicurezza alimentare   Una volta che una contaminazione microbica si verifica in una sala pulita alimentare, le conseguenze possono essere disastrose.e altri microrganismi possono causare deterioramento e deterioramento degli alimenti durante il processo di produzioneI consumatori che consumano tali alimenti hanno maggiori probabilità di soffrire di intossicazione alimentare, infezioni intestinali e altri problemi di salute.Se ci sono peli, fibre, detriti metallici o altri oggetti estranei in officina, e si mescolano nel cibo,non solo influenzerà la qualità dell'aspetto dell'alimento, ma può anche causare danni fisici alla bocca dei consumatori, stomaci, ecc. 2Danno alla reputazione del marchio   Se si verificano incidenti di qualità e sicurezza alimentare a causa di problemi di contaminazione delle stanze pulite, una volta diffusa la notizia, avrà un impatto devastante sulla reputazione del marchio dell'impresa.I consumatori sono molto sensibili alla sicurezza alimentareUna volta che si perde la fiducia in un marchio, è molto difficile riconquistarla.e le successive vendite diminuiranno. Conclusioni   La contaminazione delle sale pulite è legata alla sopravvivenza di molte industrie, che si tratti della qualità del prodotto, dell'efficienza della produzione o dell'immagine del marchio.sono strettamente connessi all'ambiente pulito dell'officinaGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. è impegnata a fornire attrezzature di purificazione di alta qualità e soluzioni di purificazione professionali per vari settori,aiutare le imprese a creare ambienti puliti sicuri ed efficienti e salvaguardare ogni linea di produzioneSe avete bisogno di assistenza per la costruzione e la manutenzione dei locali puliti, non esitate a contattarci.  

I. Introduzione   In molti settori con elevati requisiti per il controllo microbico, come i prodotti farmaceutici, i dispositivi medici e la trasformazione alimentare, la stanza sterile di classe 100.000 SGS svolge un ruolo cruciale.Come produttore professionale di apparecchiature di depurazione, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. ha una vasta esperienza nella costruzione di stanze sterili.Vi forniremo un' analisi dettagliata del processo di costruzione della classe 100 SGS,000 progetto di stanza sterile, aiutandovi a comprendere in profondità le complessità di questo preciso progetto. II. Fase di preparazione del progetto A. Comunicazione e valutazione dei requisiti   Comunicare strettamente con i clienti per comprendere le caratteristiche dei loro settori, i requisiti del processo di produzione e le specifiche aspettative funzionali per la stanza sterile.le aziende farmaceutiche potrebbero doversi concentrare sul controllo della polvere di farmaci e sull'adattamento dei processi di funzionamento asetticiLe aziende di trasformazione alimentare possono concentrarsi sulla prevenzione dell'impatto della crescita microbica sulla durata di conservazione dei prodotti. effettuare ispezioni sul cantiere per valutare le condizioni di base, compresa la stabilità della struttura dell'edificio, le condizioni di ventilazione e di illuminazione;e le dimensioni dello spazio disponibileQuesta fase fornisce una base fondamentale per la successiva progettazione del piano, garantendo che la stanza sterile possa essere perfettamente integrata nell'ambiente del sito. B. Progettazione e pianificazione del progetto   Sulla base dei precedenti risultati di comunicazione e ispezione, il team di progettazione professionale dell'azienda disegna attentamente il progetto di costruzione della stanza sterile di classe 100.000 SGS.,suddividere ragionevolmente le aree funzionali, quali la zona di depurazione, la zona di stoccaggio dei materiali e i passaggi del personale, per garantire che il flusso di persone, materiali,e l'aria non interferisce tra loro. Pianificare attentamente il sistema di depurazione, compreso il posizionamento preciso degli sbocchi di alimentazione dell'aria, degli sbocchi di ritorno dell'aria e degli sbocchi di scarico, la selezione dei filtri d'aria (una combinazione di filtri primari,media - efficienza, e filtri ad alta efficienza per soddisfare lo standard di depurazione di classe 100.000),e il calcolo accurato del volume di aria fresca e del tasso di variazione dell'aria per garantire che l'aria interna soddisfi continuamente i requisiti asettici. C. Selezione e approvvigionamento di materiali e attrezzature   Selezionare rigorosamente i materiali da costruzione che soddisfano gli standard di qualità della stanza sterile di classe SGS 100.000 secondo il piano di progettazione.scegliere piastre in acciaio rivestite di colore con ottima tenuta all' aria, superficie liscia e proprietà facili da pulire; per il pavimento, utilizzare materiali antistatici, resistenti alla corrosione e auto-nivelabili in epossidi senza cuciture. Selezionate attentamente le attrezzature di depurazione. all choose well - known brands in the industry with excellent performance and products that have passed strict tests to ensure the stable operation of the equipment and lay the foundation for the long - term and efficient operation of the sterile room. III. Fase di costruzione in loco A. Ingegneria di base   In primo luogo, effettuare il trattamento del terreno. macinare e pulire il terreno originale per assicurarsi che non ci sia polvere o residui di olio. successivamente, mettere il pavimento anti-statico epossidico auto-nivelazione,controllare rigorosamente l'errore di piattezza entro un intervallo molto ristretto per garantire l'installazione stabile di apparecchiature successive. Costruite la struttura del muro secondo i requisiti di progettazione, utilizzando leghe di alluminio di alta qualità o chiazze di acciaio leggero per garantire la robustezza strutturale.Quando installare le pareti di piastre di acciaio rivestite di colore, prestare attenzione alla tenuta delle giunzioni delle piastre e sigillarle con sigillanti professionali per evitare perdite d'aria. B. Installazione del sistema di depurazione   Installare l'aria e i condotti di scarico.I materiali per i condotti sono selezionati da piastre di acciaio galvanizzato di alta qualità o da piastre di acciaio inossidabile con una parete interna liscia per ridurre la resistenza dell'aria e il rischio di accumulo di polvere. Collegare i condotti in stretta conformità con le specifiche per garantire l'étanchità.effettuare in qualsiasi momento il rilevamento delle perdite luminose per individuare e correggere tempestivamente i problemi. Installare i filtri d'aria di primaria, media e alta efficienza in sequenza e verificare l'integrità dei filtri prima dell'installazione.Manovrare con cura durante l'installazione per evitare danni- installare contemporaneamente ventilatori e climatizzatori, regolare velocità e pressione dell'aria,e calibrare i parametri di controllo della temperatura e dell'umidità del condizionatore d'aria per far funzionare il sistema di depurazione in coordinamento. C. Installazione di impianti elettrici e di illuminazione   Mettere cavi e fili secondo i disegni di progettazione elettrica. Adottare il metodo di cablaggio nascosto attraverso tubi.I materiali dei tubi sono selezionati da tubi in PVC resistenti al fuoco e alla corrosione o da tubi in acciaio galvanizzato per evitare rischi per la sicurezza causati da fili esposti. Selezionare lampade fluorescenti pulite e uniformemente illuminate per soddisfare le esigenze di illuminazione di diverse aree della stanza sterile.L'installazione delle lampade è ben sigillata e facile da pulireAllo stesso tempo, provvedere ad un sistema di illuminazione di emergenza per garantire l'evacuazione sicura del personale in caso di improvvisa interruzione di corrente. D. Ottimizzazione e miglioramento dei dettagli   Selezionare le porte e le finestre a tenuta stagna, installare chiusure e sistemi di controllo degli accessi per assicurare l'apertura e la chiusura senza intoppi e una forte tenuta stagna.Utilizzare vetri isolanti a doppio strato per le finestre, che non solo soddisfa i requisiti di illuminazione, ma blocca anche l'inquinamento esterno. Installate tubi per l'approvvigionamento idrico e il drenaggio e scegliete tubi in acciaio inossidabile che soddisfino gli standard igienici.Impostare sigilli e trappole idrici ragionevoli per evitare il ritorno di odori e microrganismi, garantendo la sicurezza e l'igiene dell'uso e del drenaggio dell'acqua. IV. Fase di messa in servizio e sperimentazione A. Immissione in servizio del sistema di depurazione   Avvia il sistema di depurazione e regola gradualmente i parametri quali la velocità del ventilatore, il volume dell'aria fresca e il rapporto di ritorno dell'aria.Utilizzare metodi quali il controllo del fumo per verificare visivamente se il flusso d'aria è uniforme e privo di turbolenze, garantendo che la modalità di circolazione dell'aria soddisfi i requisiti della norma di depurazione della classe 100.000. accuratamente calibrare i sensori di temperatura e umidità per mantenere la temperatura e l'umidità interne stabili nell'intervallo specificato,come una temperatura di 18 - 26°C e un'umidità di 45% - 65%, creando un ambiente confortevole per l'operazione asettica. B. Prova e accettazione   Affidare a un'agenzia di prova professionale di terze parti la verifica completa della stanza sterile secondo gli standard SGS e gli standard nazionali pertinenti.utilizzando un contatore di particelle di polvere per misurare la concentrazione di particolato di diverse dimensioni■ e test microbici, che analizzano e valutano il grado di contaminazione microbica attraverso il campionamento di batteri di sedimentazione e batteri planctonici. Testare elementi quali la sicurezza elettrica, l'illuminazione dell'illuminazione e la resistenza alla terra per assicurare che tutti gli indicatori soddisfino le specifiche.Solo quando tutti gli elementi di prova sono qualificati, la stanza sterile può essere ufficialmente consegnata per l'uso.. V. Fase di manutenzione post-progetto A. Manutenzione regolare delle apparecchiature   Creare un piano di manutenzione dettagliato per le attrezzature di depurazione e mantenere in regola attrezzature come ventilatori, climatizzatori e filtri.controllare l'usura dei cuscinetti dei ventilatori ogni trimestre e sostituire i filtri d'aria ad alta efficienza ogni anno per garantire il continuo funzionamento stabile dell'attrezzatura. Stabilire un meccanismo di reazione di emergenza in caso di guasti dell'attrezzatura. Equip professional maintenance personnel who can respond quickly in case of sudden equipment failures and restore the operation of the sterile room in the shortest possible time to reduce production losses. B. Monitoraggio ambientale e ottimizzazione continua   Controllare continuamente la qualità dell'aria della stanza sterile, prelevare e testare regolarmente il numero di particelle di polvere e il contenuto di microrganismi.regolare i parametri del sistema di depurazione o adottare tempestivamente misure di pulizia e disinfezione per mantenere l'ambiente interno conforme alla classe 100La norma asettica è di 100.000 volte superiore. Raccogliere i feedback degli utenti, ottimizzare e aggiornare il layout e le funzioni della stanza sterile e migliorare continuamente l'esperienza dell'utente per soddisfare le esigenze di sviluppo del settore. VI. Conclusioni   La costruzione del progetto della stanza sterile di classe 100.000 di SGS è un compito rigoroso e meticoloso.Con tecnologia professionale, materiali di alta qualità, e un processo rigoroso, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. si impegna a creare stanze sterili di alta qualità per i clienti,aiutare varie industrie a muoversi verso standard di produzione più elevatiSe avete esigenze pertinenti, sentitevi liberi di contattarci per iniziare il viaggio di costruzione di stanze sterili.  

I. Introduzione   Nell'industria farmaceutica, la qualità degli eccipienti è di estrema importanza per la sicurezza e l'efficacia dei medicinali.Il controllo ambientale durante la produzione di eccipienti medicinali, in particolare la costruzione di ambienti puliti, è un aspetto cruciale per garantire la qualità dei prodotti.Comprende profondamente l'importanza delle norme di costruzione per le sale pulite di eccipienti medicinaliI seguenti articoli illustrano in dettaglio tali norme. II. Selezione del sito Requisiti per le sale pulite degli eccipienti medicinali A. Fattori ambientali   La stanza pulita dovrebbe essere lontana da fonti di inquinamento, come discariche e impianti chimici.Gli inquinanti atmosferici e i microrganismi presenti nell'ambiente circostante rappresentano una potenziale minaccia per l'ambiente di produzione all'interno della stanza pulitaAd esempio, in una zona industriale, se vi sono molte fabbriche che emettono gas di scarico nelle vicinanze, ciò può aumentare le particelle in sospensione nell'aria, influenzando così la purezza degli eccipienti medicinali. Si consiglia di scegliere un'area con una buona qualità dell'aria e un'abbondanza di verde, che può contribuire a ridurre la polvere e a purificare l'aria.contribuire a creare un ambiente esterno relativamente pulito per la stanza pulita. B. Geologia e terreno   Le condizioni geologiche del sito selezionato devono essere stabili, evitando zone soggette a terremoti o regioni soggette a penetrazioni del suolo.Le condizioni geologiche instabili possono causare crepe nella struttura dell'edificio della stanza pulita, danneggiano la sua tenuta all'aria e influenzano l'effetto di depurazione. Il terreno deve essere pianeggiante, il che è conveniente per la costruzione di edifici e l'installazione e la manutenzione di apparecchiature di depurazione.può causare difficoltà nella progettazione del sistema di drenaggio e del sistema di circolazione dell'aria della stanza pulita. III. Norme di struttura degli edifici per le stanze pulite A. Pareti e pavimenti   Le pareti devono essere realizzate con materiali con una buona tenuta all'aria, come piastre di acciaio rivestite di colore.e hanno buone prestazioni di tenuta, che può impedire agli inquinanti esterni di entrare nella stanza pulita. Il pavimento deve essere fatto di materiali resistenti all'usura, resistenti alla corrosione, antistatici e piatti, come pavimenti epossidici auto-nivelabili.La proprietà antistatica può impedire all'elettricità statica di attrarre polvere e danneggiare le attrezzature di produzione, e il pavimento piatto è conveniente per la pulizia e la manutenzione. B. Porte e finestre   Le porte e le finestre devono essere prodotti con ottima tenuta all'aria. Di solito la porta adotta una porta tenuta all'aria, che può adattarsi strettamente al telaio della porta quando chiusa per evitare la fuga d'aria.Se ci sono finestre, dovrebbe essere utilizzato un vetro isolante a doppio o più strati, che non solo può garantire l'illuminazione, ma anche prevenire il trasferimento di calore e l'ingresso di inquinanti. La direzione di apertura delle porte e delle finestre deve evitare di disturbare l'organizzazione del flusso d'aria nella stanza pulita.la porta deve aprirsi verso il lato con una pressione maggiore per garantire che una grande quantità di aria esterna inquinata non venga introdotta nella stanza pulita quando la porta viene aperta. IV. Norme relative ai sistemi di depurazione dell'aria per le stanze pulite A. Fornitura di aria e scarico   La stanza pulita deve essere progettata con un sistema di alimentazione e di scarico dell'aria ragionevole in base al processo di produzione e ai requisiti di pulizia.Il volume di alimentazione dell'aria deve garantire che l'aria interna possa essere completamente sostituita entro un tempo specificato, generalmente calcolato in base al livello di pulizia e al volume della stanza.il volume di alimentazione dell'aria deve soddisfare una velocità di ventilazione superiore a [X] volte all'ora;. Il sistema di scarico deve essere in grado di eliminare prontamente polveri, odori e gas nocivi generati durante il processo di produzione.il sistema di scarico deve avere anche funzioni a prova di esplosione. B. Filtrazione dell'aria   La filtrazione dell'aria è la parte fondamentale della purificazione dell'aria nella stanza pulita.Il filtro primario filtra principalmente polveri di grandi particolato, il filtro a media efficienza filtra ulteriormente gli inquinanti di media dimensione, e il filtro ad alta efficienza è responsabile della rimozione di particelle fini e microrganismi. La scelta dei filtri ad alta efficienza deve essere determinata in base al livello di pulizia della stanza pulita.Di solito sono richiesti filtri ad alta efficienza di grado H13 o H14, e la loro efficienza di filtrazione per le particelle con dimensioni di 0,3 μm può raggiungere il 99,95% - 99,995%. V. Norme per il controllo della temperatura, dell'umidità e della pressione nelle stanze pulite A. Temperatura e umidità   La temperatura nella stanza pulita dell' eccipiente medicinale è generalmente controllata tra 18 e 26°C. Temperature eccessivamente elevate possono causare il deterioramento di alcuni eccipienti.alcuni eccipienti gel-simili sensibili alla temperatura possono perdere le loro proprietà fisiche e chimiche originali ad alte temperature. L'umidità è di solito controllata tra il 45% e il 65%.che influenzano le operazioni di produzione e la qualità degli eccipienti. B. Pressione   La stanza pulita deve mantenere una certa pressione positiva per evitare l'ingresso di aria inquinata esterna.La differenza di pressione tra ambienti con diversi livelli di pulizia è generalmente di 5-10 PaPer esempio, tra la sala di batchamento degli eccipienti (con un livello di pulizia più elevato) e il corridoio (con un livello di pulizia più basso),la pressione nella sala di batch deve essere superiore a quella del corridoio per garantire che l'aria nel corridoio non scorra nella sala di batch. VI. Norme per l'illuminazione e l'elettricità delle sale pulite A. Illuminazione   L'illuminazione nella stanza pulita deve essere uniforme, luminosa e priva di abbaglianti..Per le aree di funzionamento di precisione, come la piattaforma di ispezione degli eccipienti medicinali,l'illuminazione deve raggiungere i 300-500 lux per garantire che gli ispettori possano osservare con precisione l'aspetto e la qualità degli eccipienti. Le lampade devono essere progettate in modo sigillato per impedire l'ingresso di polvere all'interno della lampada e per facilitare la pulizia e la manutenzione. B. Elettronica   L'attrezzatura elettrica nella stanza pulita dovrebbe avere funzioni a prova di esplosione, a prova di polvere e antistatiche.Tutti i fili e i cavi devono essere posati in modo nascosto attraverso i tubi per evitare di essere esposti all'aria, impedendo l'accumulo e il danneggiamento della polvere. È opportuno installare un sistema di illuminazione di emergenza per garantire l'evacuazione sicura del personale e il funzionamento di emergenza delle attrezzature importanti in caso di improvvisa interruzione di corrente.Il tempo di illuminazione di emergenza è generalmente non inferiore a 30 minuti. VII. Norme per l'approvvigionamento idrico, il drenaggio e le strutture igieniche delle stanze pulite A. Rifornimento idrico e drenaggio   I tubi di approvvigionamento idrico e di drenaggio nella stanza pulita dovrebbero essere realizzati con tubi in acciaio inossidabile o in plastica di alta qualità per evitare corrosione e perdite.I tubi di approvvigionamento dell'acqua devono essere dotati di un dispositivo di filtraggio per evitare che le impurità dell'acqua entrino nella stanza pulita. Il sistema di drenaggio deve essere progettato con una tenuta idrica e una trappola ragionevoli per evitare che odori e microrganismi entrino nella stanza pulita attraverso i tubi di drenaggio.Per il drenaggio con requisiti di pulizia, come il drenaggio delle attrezzature di pulizia, deve essere trattato per soddisfare le norme di qualità dell'acqua corrispondenti prima di essere scaricato. B. Servizi igienici   Se nella stanza pulita ci sono operazioni di personale, dovrebbero essere installati impianti igienici quali spogliatoi, lavandini e servizi igienici che soddisfino le norme igieniche.Il camerino deve essere diviso in aree pulite e non pulite.Prima di entrare nella stanza pulita, il personale deve cambiarsi in abiti da lavoro puliti nello spogliatoio.e eseguire operazioni come il lavaggio delle mani e la disinfezione per evitare che gli inquinanti esterni vengano portati nella stanza pulita. VIII. Conclusioni   La costruzione di ambienti puliti per eccipienti medicinali è un progetto sistematico che richiede una considerazione completa di vari fattori.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. può fornire ai produttori di eccipienti medicinali soluzioni di costruzione di ambienti puliti e attrezzature di depurazione di alto livello,garantire la pulizia e la sicurezza dell'ambiente di produzione degli eccipienti medicinali e salvaguardare la qualità dei medicinali.  

Nel funzionamento quotidiano di un laboratorio, la corretta gestione di vari documenti e materiali è di estrema importanza.dedicato alla creazione di attrezzature di depurazione di alta qualità per i laboratori, quello che vorremmo presentarvi oggi sono i nostri archivi di laboratorio meticolosamente sviluppati, che diventeranno i solidi custodi dei vostri dati di laboratorio. I. Materiali eccezionali per la durata   Siamo ben consapevoli del fatto che l'ambiente di laboratorio è complesso e mutevole, che impone elevati requisiti alla durata degli archivi.gli archivi prodotti dalla Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. sono realizzati con piastre di acciaio laminate a freddo di alta qualità come materiale principale.dotando gli armadi di eccellenti capacità di compressione e anti-deformazioneChe si tratti di pesanti rapporti sperimentali, letterature di ricerca o materiali archiviati a lungo termine,gli armadietti possono sopportarli costantemente senza problemi come porte di armadietto inclinate o armadietti affondati, garantendo la stabilità a lungo termine in uso e fornendo un luogo di archiviazione affidabile per i dati. II. Progettazione precisa per la protezione da polvere e umidità   La polvere e l'umidità nel laboratorio possono facilmente danneggiare i materiali preziosi se penetrano negli armadietti.Tra la porta del gabinetto e il corpo del gabinetto si usa una fascia di sigillamento stretta, come una tuta protettiva per l'armadietto, bloccando efficacemente le particelle di polvere esterne dal entrare nell'armadietto.pad per piedi a prova di umidità sono installati nella parte inferiore dell'armadio per isolare l'umidità del terreno e mantenere asciutto lo spazio internoAnche durante la stagione delle piogge a sud o in un ambiente con un'alta umidità, i documenti e i materiali possono rimanere asciutti e ordinati, privi di erosione da muffa. III. Progettazione razionale per uno stoccaggio efficiente   Per soddisfare le esigenze di stoccaggio di diversi tipi di documenti in laboratorio, l'interno dei nostri armadi è progettato in modo scientifico e ragionevole.che consente di regolare in modo flessibile lo spazio in base alle dimensioni e allo spessore dei materialiChe si tratti di documenti ordinari in formato A4, disegni su larga scala o album di campioni, tutti possono trovare il posto giusto.,Le unità flash USB, e altri piccoli oggetti, rendendo comodo per voi raccoglierli quando si riferiscono ai materiali, migliorando notevolmente l'efficienza del recupero e dell'uso dei dati. IV. Protezione della sicurezza per la riservatezza   I documenti di laboratorio spesso contengono importanti informazioni riservate, come i risultati di ricerche scientifiche non pubblicati e i dati sensibili, per cui le questioni di sicurezza non possono essere ignorate.Gli archivi della Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. sono dotati di un avanzato sistema di chiusura. Il lucchetto anti-furto ad alta resistenza è combinato con una funzione di protezione con password e solo il personale autorizzato può aprirlo,prevenire efficacemente il furto o la manomissione dolosa di documenti. Garantisce in modo completo i diritti di proprietà intellettuale e la sicurezza dei dati sperimentali, senza preoccupazioni. V. Elegante e compatibile con l'ambiente   Oltre alla sua eccezionale funzionalità, abbiamo anche prestato attenzione al design dell'aspetto degli armadietti.consentire loro di integrarsi facilmente in vari stili di decorazione di laboratorioChe si tratti di uno stile moderno e minimalista o di uno stile industriale rigoroso, gli armadietti di Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. possono completarli perfettamente.Nel miglioramento della praticità del laboratorio, aggiungono anche un'estetica professionale all'ambiente generale.   Scegliere gli armadietti di laboratorio della Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. significa scegliere professionalità, qualità e tranquillità.Con la nostra profonda esperienza nel settore e la dedizione ai dettagli, ci impegniamo a creare le soluzioni di gestione dei documenti più adatte per ogni laboratorio.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. è disposta ad essere il vostro assistente affidabile per l'efficiente funzionamento del laboratorio!  

Nel laboratorio PCR, fortezza per esplorare il mondo microscopico, c'è un componente spesso trascurato ma che svolge un ruolo cruciale: la finestra di osservazione.Come il professionista Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd., vi porteremo a scoprire il mistero delle finestre di osservazione nei laboratori PCR oggi. I. Trasparenza ottica: penetrare i misteri microscopici   Le finestre di osservazione per i laboratori di PCR accuratamente realizzate da noi sono fatte di vetro speciale con un elevato tasso di trasmissione della luce.Questo vetro viene sottoposto a finissime lavorazioni di rettifica e rivestimento ottico, riducendo al minimo le perdite di rifrazione e riflessione della luce, consentendo alle persone al di fuori del laboratorio di osservare in modo chiaro e realistico le principali procedure operative all'interno del laboratorio,come l'amplificazione della PCRSia che si tratti della fase di carico del campione o dello stato operativo dell'apparecchiatura, tutto può essere visto chiaramente attraverso la finestra di osservazione.Questo fornisce una prospettiva intuitiva per il monitoraggio in tempo reale e il controllo della qualità degli esperimenti, come se dotasse gli sperimentatori di un paio di "occhi a raggi X" per facilitare un preciso processo decisionale sperimentale. II. Protezione sigillata: custodire la terra pura degli esperimenti   Gli esperimenti di PCR hanno requisiti estremamente elevati per la purezza ambientale.Le finestre di osservazione della Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. hanno raggiunto il massimo nelle prestazioni di tenuta.combinato con un processo di installazione integrato unico, formando una barriera a tenuta d'aria che impedisce efficacemente all'inquinamento esterno come polvere, microrganismi e aerosol di entrare nel laboratorio.garantisce che l'ambiente interno del laboratorio mantenga una temperatura stabile, l'umidità e la pressione dell'aria, permettendo di testare preziosi campioni sperimentali nelle condizioni più adatte e garantendo l'accuratezza di ogni esperimento. III. Sicurezza e stabilità: affrontare le particolari condizioni di lavoro   Occasionalmente, i laboratori possono trovarsi di fronte a situazioni inaspettate, come leggere vibrazioni di strumenti e attrezzature o fluttuazioni di pressione durante gli esperimenti.Le nostre finestre di osservazione tengono pienamente conto di questi fattori.Le cornici delle finestre in lega di alluminio ad alta resistenza sono selezionate e sottoposte a un trattamento speciale di rinforzo, con eccellente resistenza sismica e compressiva.Possono stare saldamente durante l' uso quotidiano e, anche in caso di impatto accidentale, può garantire l'integrità del vetro, impedendo che la rottura e lo spruzzo causino danni secondari al personale e agli esperimenti,e di accompagnare il funzionamento sicuro del laboratorio. IV. Progettazione incentrata sull'uomo: soddisfa i diversi bisogni   Siamo ben consapevoli che i diversi laboratori di PCR hanno diverse impostazioni e abitudini di utilizzo.ha incorporato un gran numero di considerazioni incentrate sull'uomo nella progettazione delle finestre di osservazioneLa dimensione e la forma delle finestre di osservazione possono essere personalizzate in base allo spazio effettivo del laboratorio.Sia che si tratti della richiesta di osservazione in un lungo e stretto corridoio - layout in stile o la pianificazione di una grande area di osservazione centralizzataInoltre, i bordi e gli angoli del telaio della finestra sono arrotondati per evitare collisioni accidentali e lesioni al personale.rendendo la finestra di osservazione non solo un componente funzionale ma anche un bonus aggiuntivo per l'esperienza confortevole in laboratorio.   Scegliere le finestre di osservazione per i laboratori PCR di Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. significa scegliere professionalità, affidabilità e attenzione.Con anni di esperienza nel settore e una raffinata maestria artigianale, ci impegniamo a creare finestre di osservazione di altissima qualità per ogni laboratorio PCR, aiutando i ricercatori a continuare a esplorare nel campo microscopico.Se siete interessati alle finestre di osservazione per i laboratori di PCRGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. è disposta ad essere il vostro solido partner nel viaggio della costruzione di laboratori!